Ionsys Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

incline therapeutics europe ltd - fentanylhydrochloride - pijn, postoperatieve - pijnstillers - ionsys is geïndiceerd voor het beheer van acute matige tot ernstige postoperatieve pijn in volwassen patiënten.

Revasc Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

revasc

canyon pharmaceuticals ltd. - desuridine - veneuze trombose - antitrombotische middelen - preventie van diepe veneuze trombose bij patiënten die een electieve heup- of knievervangende operatie ondergaan.

Codeïnefosfaat Expharma 10 mg tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

codeïnefosfaat expharma 10 mg tabletten

extractumpharma ltd. megyeri út 64 1044 budapest (hongarije) - codeinediwaterstoffosfaat 0,5-water 10 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; codeine 7,37 mg/stuk - tablet - cellulose, gepoederd (e 460) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) - codeine

Codeïnefosfaat Expharma 15 mg tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

codeïnefosfaat expharma 15 mg tabletten

extractumpharma ltd. megyeri út 64 1044 budapest (hongarije) - codeinediwaterstoffosfaat 0,5-water 15 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; codeine 11,05 mg/stuk - tablet - cellulose, gepoederd (e 460) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) - codeine

Codeïnefosfaat Expharma 20 mg tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

codeïnefosfaat expharma 20 mg tabletten

extractumpharma ltd. megyeri út 64 1044 budapest (hongarije) - codeinediwaterstoffosfaat 0,5-water 20 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; codeine 14,73 mg/stuk - tablet - cellulose, gepoederd (e 460) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) - codeine

Codeïnefosfaat Expharma 30 mg tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

codeïnefosfaat expharma 30 mg tabletten

extractumpharma ltd. megyeri út 64 1044 budapest (hongarije) - codeinediwaterstoffosfaat 0,5-water 30 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; codeine 22,1 mg/stuk - tablet - cellulose, gepoederd (e 460) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) - codeine

Xylocaine Spray 10 % oromucos. spray opl. spuitbus België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

xylocaine spray 10 % oromucos. spray opl. spuitbus

aspen pharma trading ltd. - lidocaïne 5 g - spray voor oromucosaal gebruik, oplossing - 10 % - lidocaïne 100 mg/g - lidocaine

ATryn Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

atryn

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antitrombine alfa - antitrombin iii-deficiëntie - antitrombotische middelen - atryn is geïndiceerd voor de profylaxe van veneuze trombo-embolie bij operaties van patiënten met aangeboren antitrombinetekort. atryn wordt normaal gegeven in combinatie met heparine of heparine met laag molecuulgewicht.

Opgenra Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

opgenra

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - spondylolisthesis - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - opgenra is geïndiceerd voor posterolaterale lumbale spinale fusie bij volwassen patiënten met spondylolisthesis waar autotransplantatie niet of niet is gecontra-indiceerd.

Osigraft Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

osigraft

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - tibiale fracturen - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten, bone morphogenetic proteins - behandeling van niet -union of tibia met een duur van ten minste 9 maanden, secundair aan trauma, bij skelet-mature patiënten, in gevallen waar vorige behandeling met autograft heeft gefaald of gebruik van autograft is onhaalbaar.